Ar 25 Márta, d'fhógair FDA na SA an dara táirge atá ceadaithe ag PMTA, táirgí branda Logic Japan Tobac (JT) agus trí shraith dá bhfeistí, go sonrach Logic Vap Eleaf, Logic Pro, Logic Authorised to sell Power.

Tá an FDA ag ligean níos mó agus níos mó d’iarratais PMTA ar r-toitíní adamhach chun rogha laghdaithe díobhála a thairiscint do dhaoine a chaitheann tobac.D'athbhreithnigh an FDA an t-iarratas PMTA a cuireadh isteach agus fuair sé amach go mbeadh sé tairbheach don daonra úsáideoirí tobac traidisiúnta fásta ligean do tháirgí den sórt sin a chur ar an margadh, agus bhí an branda Logic faoi réir éilimh mhargaíochta agus chur chun cinn gaolmhara (go hóige) freisin. cuirtear an t-achomharc faoi chois agus cuirtear srian le ceannach mionaoiseach).

Fuarthas amach in anailís OiXi go n-aithnítear in athcheadú an FDA d’iarratais PMTA ar r-toitíní na hairíonna maolaithe díobhálacha atá ag r-toitíní galaithe ar an mbonn a bhaineann le caitheamh faoi aois a laghdú.Sa todhchaí, is dóichí go gceadófar línte táirgí gaolmhara ó mhonaróirí a chomhlíonann caighdeáin eile agus go dtosóidh siad ag díol.Ar an láimh eile, is iad na Stáit Aontaithe an tír tomhaltais 1 e-toitíní is fearr ar domhan, agus tá gluaiseachtaí maoirseachta agus rialaithe an FDA ina baraiméadar de phríomhshrutha an domhain.Creideann OiXi go mbeidh tionchar dearfach ag formheasanna comhleanúnacha e-toitíní ar rialacháin e-toitíní i réigiúin agus i dtíortha eile, agus go dtiocfaidh méadú ar an ráta uchtála go tapa tar éis rialacháin a shoiléiriú de réir a chéile.Ag an am céanna, i gcomhthéacs rialú tobac, laghdú díobhála agus nuálaíocht theicneolaíoch, tá deiseanna ann fós modhanna traidisiúnta tomhaltais tobac a uasghrádú.